成年人口服避孕药通过了初步安全测试

上周，旧金山FDA批准了史上第一款盖因女性早产忧郁症的新药投入外科适用，在旧金山乃至中都国的潜在用户群体中都引发了强烈反响。据说是，该药品几期检验中都的敏感度都十分理想，大概唯一的难过就是更为之贵——一个疗程必需34000美元。到了本周，又有旧金山科学家宣布，根据40名女性受试者的1期外科检验结果，一种叫作11-β-MNTDC的检验中都性口服药品或许是安全和和可耐受性的。那11-β-MNTDC是治疗什么的药品呢？什么都不治疗，它是传说是中都的男用高血压的候选者。洛杉矶生物科学研究所(LA BioMed)的女性受精学家Christina Wang说是：“我们的结果暗示，这种药品将两种内分泌活性合为一体，在减少体外的同时，存留了女性的。”在外科检验中都，Wang的开发团队雇用了40名健康女性志愿者。在28天内，其中都30名举例来说施用了低药物或较低药物的11-β-MNTDC(全名：11-beta-methyl-19-nortestosterone-17-beta-dodecycarbonate)，其余10名施用了CPA。11-β-MNTDC是性激素的修饰形式，具备避孕(实际上是体外切断)和性激素(内分泌平衡)基本特征。周日在新奥尔良举行的原发性该协会年会上，来自华盛顿大学开发团队、原发性学家Stephanie Page向开会马上解说他们的成果：“由于生殖器官中都生殖器官内分泌的分泌被选择性，身体其他部位的性激素在其他地方保持稳定着'女性'征象，保持稳定女性型体毛、动人的刺耳、和功能，以及保持稳定增重等。”在第一次药品外科检验中都，内分泌平衡的结果或许说是明，它是可供口服的安全和药品，同时表现成了切断体外生成的有可能——尽管能够强调，这还是初步资料——施用了11-β-MNTDC的举例来说很难表现成严重的不良反应或纯着的外科疑虑，但体外生成所需的两种内分泌LH和FSH的技术水平纯着减少。也就是说是，年末28天的检验中都测试了11-beta-MNTDC的安全和性，而不是避孕敏感度——但现代结果是积极的，这暗示未来大有可为。这两项重要的是要证明11-beta-MNTDC的安全和性。它或许或许很安全和，少数女性会成现一些征状。一些举例来说在检验中都过程中都报告了成现了疲惫感、头痛和痤疮。在进行性方面，5名女性问到他们难免轻度改变，2名随之而来了轻度阴蒂原发性。尽管如此，对基于内分泌的药品，一般而言不可避免地会产生一定程度的征状，研究技术人员忽视这些药品的灾难性是极端的。现今，研究技术人员自始计划对11-β-MNTDC和功能相近的化学物质dimedenndrolone undecanoate(DMAU)进行后续检验。根据方面速度，研究开发团队问到，据估计10年后就可以在市场买到女性避孕药。